回復(fù) 內(nèi)詳 : 1月13日,微信公眾平臺運中心發(fā)布《關(guān)賬號信息假冒冒官方組織的范》。根據(jù)《范》,進一步強帳號信息的范管理,為用提供綠色、健的網(wǎng)絡(luò)生態(tài)環(huán),堅決打擊假仿冒媒體、黨軍機關(guān)、人民體和社會組織行為。禁止帳信息中含有假仿冒政黨、黨軍機關(guān)、企事單位、人民團和社會組織的容。公眾號帳名稱設(shè)置環(huán)節(jié)若名稱、簡介頭像含有政黨黨政軍機關(guān)、事業(yè)單位等國政府職能類組關(guān)鍵詞、標識,只允許對應(yīng)主體設(shè)置,否不得使用該類稱。違規(guī)示例淆地方群體組違規(guī)示例本公將于2023年1月16日正式生效。公長乘生后,平臺將按運營規(guī)范,對及以上假冒仿行為的違規(guī)帳,根據(jù)違規(guī)程采取刪除帳號息等相應(yīng)的處措施。END來源:微信公眾臺運營中心 責(zé)任編輯:孫?
回復(fù) 英達 : 點擊查看全文(剩余0%)
回復(fù) Ilya : 初步數(shù)據(jù)顯示輝瑞二價疫苗與65歲以上老人中風(fēng)有關(guān)。1月13日,美國食品藥物管理(FDA)和美國疾控中心(CDC)發(fā)布報告表示,監(jiān)測系顯示,輝瑞和國BioNTech最新的新冠二價疫苗(Bivalent)可能與65歲以老人的缺血性風(fēng)有關(guān),但強當(dāng)下無需改變種建議,正在行進一步調(diào)查報告稱,根據(jù)時數(shù)據(jù)庫顯示65歲及以上的人群,在接種瑞/BioNTech二價疫苗的21天內(nèi)發(fā)生缺血性中風(fēng)的率,高于接種苗后的22-44天。CDC數(shù)據(jù)顯示,在接輝瑞二價加強的55萬名65歲及以上人群,有130人在接種疫苗后的三周發(fā)生中風(fēng)但沒有死亡報。美國數(shù)據(jù)揭輝瑞二價新冠苗副作用據(jù)悉缺血性中風(fēng)(Ischemic stroke)也稱腦缺血是由于向腦部血的動脈阻塞起。FDA和CDC報告表示,CDC的疫苗不良事件報告系、其他國家的據(jù)庫以及輝瑞/BioNTech的數(shù)據(jù)庫都沒有指出這個安問題,強調(diào)現(xiàn)段需要更多的查:目前我們得的所有數(shù)據(jù)明,VSD(疫苗安全數(shù)據(jù)鏈中的信號不太能代表真正的床風(fēng)險,但我認為與公眾分這些信息很重。媒體稱,輝的最新二價疫專門針對兩種密克戎變體( BA4 和 BA5)提供保護。輝瑞和BioNTech發(fā)表聲明說,他們獲悉少數(shù)65歲及以上人群在種輝瑞/BioNTech二價疫苗后發(fā)生缺性中風(fēng)的報告但表示沒有數(shù)可以直接證明瑞公司的疫苗中風(fēng)有因果關(guān):“無論是輝、BioNTech、CDC或FDA,都沒有在美國和全球大量監(jiān)測系統(tǒng)觀察到類似情,而且并沒有據(jù)可以證明缺性中風(fēng)與使用瑞/BioNTech二價疫苗有關(guān)?!盋DC表示,監(jiān)測系經(jīng)常檢測到由苗以外的因素發(fā)的安全信號調(diào)查人員將在來幾周內(nèi)進行一步深入調(diào)查FDA和CDC針對該疫苗的家小組將于1月26日召開會議進行討論。對,眾議院能源商務(wù)主席Cathy McMorris Rodgers做出回應(yīng),表示FDA和CDC必須以公開透明的式迅速調(diào)查疫是否導(dǎo)致了報中的中風(fēng)。此媒體報告稱,瑞與莫德納(Moderna)生產(chǎn)的mRNA疫苗其中一個副作用是心肌,在12至39歲的男性中接第二劑該疫苗,患有心肌炎心包炎(分別心肌和膜的炎)的風(fēng)險增加但并未被FDA和CDC的監(jiān)控發(fā)現(xiàn)。 責(zé)任編輯:許?